Ge patienter och familjer nytt hopp

Pulmonell arteriell hypertoni (PAH) är en degenerativ och livshotande sjukdom som försämrar hjärtats möjlighet att pumpa blod till lungorna för syresättning och som till slut kan leda till hjärtsvikt. De nuvarande behandlingsalternativen för PAH är endast symtomlindrande och fördröjer, men förhindrar inte, sjukdomsutvecklingen. Det finns ett akut behov av nya behandlingar som åtgärdar den underliggande orsaken till sjukdomen.

I januari 2017 förvärvade VIVUS exklusiva och globala rättigheter att utveckla och kommersialisera takrolimus och ascomycin som behandling av PAH och relaterade kärlsjukdomar.

Pulmonell arteriell hypertoni är en degenerativ sjukdom där nuvarande behandlingsalternativ endast behandlar symtomen för att fördröja sjukdomsförloppet. Vi ser stor potential i att utveckla behandlingsalternativ som avsevärt kan förbättra livskvaliteten och den förväntade livslängden för PAH-patienter.

Länkar och information

Tillbaka till början