Sweden | Svenska
United States | EN
Denmark | Dansk
Finland | Suomi
Iceland | íslensku
Poland | Polski
Förbättra patienters livskvalitet
Med dokumenterad expertis inom klinisk utveckling och kommersialisering är VIVUS inriktat på att tillgodose de terapeutiska behoven hos patienter med allvarliga medicinska tillstånd och livsbegränsande sjukdomar.
VIVUS är en fokuserad organisation
Vi utvecklar molekyler med hög potential som uppvisar lovande säkerhets- och effektdata och omvandlar dem till egenutvecklade produkter som bidrar till betydande förbättringar inom patientvården och patienternas behandlingsresultat.
Vi strävar efter att förbättra patienters livskvalitet, ge hälso- och sjukvårdspersonal nya behandlingsalternativ, erbjuda en samarbetsinriktad arbetsmiljö för våra medarbetare och skapa värde för våra intressenter.
Vår historia
Läs mer om VIVUS utveckling och expansionen av vår verksamhet globalt. Klicka dig fram eller välj ett år i vår interaktiva tidslinje.
Grundandet av och grunderna i VIVUS verksamhet
VIVUS grundas 1991 av två läkemedelsexperter för att utveckla innovativa behandlingar av ouppfyllda medicinska behov, vilket gav en stark grund för företagets tillväxt inom läkemedelsindustrin. VIVUS börsintroduceras i mars 1994. Under 2005 meddelar VIVUS att man fokuserar på att utveckla behandlingar mot obesitas efter att ha förvärvat immateriella rättigheter för att kombinera fentermin och topiramat i syfte att behandla sjukdomen.
Produktgodkännanden och portföljtillväxt
Under denna period godkänner Food and Drug Administration i USA olika VIVUS-läkemedel, inklusive en fentermin/topiramat-baserad behandling av obesitas. Denna behandling av obesitas lanseras i USA 2012.
2018 förvärvar VIVUS de kommersiella rättigheterna i USA och Kanada till en behandling av exokrin pankreasinsufficiens från Janssen Pharmaceuticals och fortsätter att marknadsföra läkemedlet i dessa länder.
Global expansion och ökad tillgång till läkemedel mot obesitas
VIVUS utökade tillgången till sitt läkemedel mot obesitas globalt under denna period. 2019 godkänner den sydkoreanska läkemedelsmyndigheten MFDS användningen av VIVUS läkemedel mot obesitas för behandling av vuxna och produkten lanseras 2020.
2022 beviljas marknadsgodkännanden i Sverige, Danmark, Finland, Island, Norge och Polen. 2023 etablerar VIVUS huvudkontor i Europa och lanserar läkemedlet på dessa marknader.
2025 godkänner Förenade Arabemiraten VIVUS behandling för viktkontroll och blir därmed den första marknaden i Mellanöstern för läkemedlet.
Kampen mot obesitasepidemin
Obesitas påverkar i dag över 1 miljard människor och om inget görs beräknar World Obesity Federation att 4 miljarder människor kommer att vara drabbade av övervikt och obesitas år 2035.1
- Det antal människor som beräknas att avlida varje år i världen till följd av obesitas eller övervikt.2
- Det antal barn globalt som förväntas att leva med övervikt och obesitas år 2035.3
Obesitas är en angelägen global fråga och tolkas ofta felaktigt som ett personligt misslyckande i stället för en kronisk sjukdom. VIVUS har åtagit sig att utveckla behandlingsalternativ mot obesitas och erbjuda välbehövligt hopp till vuxna patienter över hela världen. Vi lanserade vårt receptbelagda läkemedel mot obesitas 2012 i USA och har arbetat för att utöka tillgången till detta behandlingsalternativ globalt.
Det är dags att prata om vikt och hälsa på ett annat sätt.
REFERENSER:
1. World Obesity Federation. (odaterad). Hämtad från Economic impact of overweight and obesity to surpass $4 trillion by 2035. https://www.worldobesity.org/news/economic-impact-of-overweight-and-obesity-to-surpass-4-trillion-by-2035
2. World Health Organization (WHO). (odaterad). Obesity and overweight. Hämtad från https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight
3. World Obesity Federation. (odaterad). World Obesity Atlas 2024. Hämtad från https://data.worldobesity.org/publications/?cat=22