Finland | Suomi
United States | EN
Denmark | Dansk
Iceland | íslensku
Poland | Polski
Sweden | Svenska
Parempaa elämänlaatua potilaille
VIVUS on sitoutunut kehittämään vakavista ja elämää rajoittavista sairauksista kärsivien potilaiden hoitomahdollisuuksia hyödyntämällä näyttöön perustuvaa kliinisen kehitystyön asiantuntemustaan.
VIVUSilla on organisaationa määrätietoiset tavoitteet
Kehitämme turvallisuus- ja tehopotentiaaliltaan merkittäviä molekyylejä ja muokkaamme niistä patentoituja tuotteita, joilla potilaiden hoitoa ja hoitotuloksia voidaan edistää merkittävästi.
Tavoitteenamme on parantaa potilaiden elämänlaatua, tarjota terveydenhuollon ammattilaisille uusia hoitovaihtoehtoja, luoda työntekijöille yhteistyötä edistävä työympäristö sekä tuottaa arvoa osakkeenomistajille.
Historia
Tutustu VIVUS-yhtiön kehitystarinaan ja kansainväliseen laajentumiseen. Voit selata interaktiivista aikajanaa klikkaamalla tai valita haluamasi vuoden.
VIVUS-yhtiön perustaminen ja omistajuus
Kahden lääkealan asiantuntijan vuonna 1991 perustama VIVUS kehittää innovatiivisia hoitoja lääketieteellisiin tarpeisiin. Tämä on luonut vahvan perustan yhtiön kasvulle biolääketieteen alalla. VIVUS listautui pörssiin maaliskuussa 1994. Vuonna 2005 yhtiö ilmoitti keskittyvänsä lihavuuden hoitomenetelmien kehittämiseen hankittuaan immateriaalioikeudet fentermiinin ja topiramaatin yhdistelmävalmisteelle kyseisen sairauden hoidossa.
Tuotehyväksynnät ja valikoiman kasvu
Näinä vuosina Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto hyväksyi useita VIVUSin lääkevalmisteita, fentermiinin ja topiramaatin yhdistelmään perustuva laihdutusvalmiste mukaan lukien. Hoito lanseerattiin Yhdysvalloissa vuonna 2012.
Vuonna 2018 VIVUS hankki Janssen Pharmaceuticals -yhtiöltä haiman eksokriinisen vajaatoiminnan hoitoon tarkoitetun lääkkeen kaupalliset oikeudet Yhdysvalloissa ja Kanadassa. Yhtiö myy lääkettä edelleen näillä markkina-alueilla.
Kansainvälinen laajentuminen ja lihavuudenhoidon lääkelmisteen saatavuuden paraneminen
VIVUS paransi lihavuudenhoidonvalmisteensa kansainvälistä saatavuutta merkittävästi tällä ajanjaksolla. Vuonna 2019 Etelä-Korean viranomainen MFDS hyväksyi VIVUSin lihavuudenhoidonvalmisteen käytön aikuisille, ja tuote lanseerattiin maassa vuonna 2020.
Vuonna 2022 valmisteelle myönnettiin myyntiluvat Ruotsissa, Tanskassa, Suomessa, Islannissa, Norjassa ja Puolassa. Vuonna 2023 VIVUS perusti Euroopan-pääkonttorinsa ja lanseerasi valmisteen näille markkina-alueille.
Vuonna 2025 Arabiemiirikunnat hyväksyi VIVUSin painonhallintaan tarkoitetun lääkevalmisteen, jolloin maasta tuli valmisteen ensimmäinen markkina-alue Lähi-idässä.
Lihavuusepidemian torjunta
Lihavuus vaikuttaa tällä hetkellä yli miljardiin ihmiseen. Jos toimiin ei ryhdytä, World Obesity Foundationin arvion mukaan ylipaino ja lihavuus vaikuttavat neljään miljardiin ihmiseen vuoteen 2035 mennessä.1
- Lihavuuden tai ylipainon aiheuttamien kuolemien vuosittainen määrä maailmanlaajuisesti (arvio).2
- Ylipainosta ja lihavuudesta kärsivien lasten määrä maailmassa vuonna 2035 (ennuste).3
Lihavuus on akuutti maailmanlaajuinen ongelma, ja sitä pidetään kroonisen sairauden sijaan usein virheellisesti yksilökohtaisena painonhallinnan epäonnistumisena. VIVUS on sitoutunut kehittämään lihavuuden hoitovaihtoehtoja ja tarjoamaan paljon kaivattua toivoa aikuisille potilaille maailmanlaajuisesti. Lihavuudenhoidonvalmiste lanseerattiin Yhdysvalloissa vuonna 2012, ja olemme sittemmin tehneet töitä sen maailmanlaajuisen saatavuuden parantamiseksi.
On aika puhua painosta ja terveydestä uudella tavalla.
LÄHTEET:
1. World Obesity Federation. (n.d.). Retrieved from Economic impact of overweight and obesity to surpass $4 trillion by 2035. Osoite: https://www.worldobesity.org/news/economic-impact-of-overweight-and-obesity-to-surpass-4-trillion-by-2035
2. World Health Organization (WHO). (n.d.). Obesity and overweight. Osoite: https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/obesity-and-overweight
3. World Obesity Federation. (n.d.). World Obesity Atlas 2024. Osoite: https://data.worldobesity.org/publications/?cat=22