Nyt håb for patienter og familier

Højt blodtryk i lungerne (PAH, pulmonal arteriel hypertension) er en degenerativ og livstruende sygdom, der gør det vanskeligt for hjertet at pumpe blod til lungerne, hvor det iltes. Dette kan i sidste ende føre til hjertesvigt. De nuværende behandlingsmuligheder for PAH lindrer kun symptomerne og bremser sygdommens udvikling, men forhindrer den ikke. Der er et presserende behov for nye behandlingsformer, som er målrettet sygdommens underliggende årsag.

I januar 2017 erhvervede VIVUS globale enerettigheder til at udvikle og markedsføre tacrolimus og ascomycin til behandling af PAH og relaterede karsygdomme.

Højt blodtryk i lungerne er en degenerativ sygdom, hvor de nuværende behandlingsmuligheder kun lindrer symptomerne og bremser sygdommens udvikling. Vi glæder os over mulighederne for at udvikle behandlingstilbud, der kan forbedre livskvaliteten og forlænge den forventede levetid for patienter med PAH betydeligt.

Links og information

TILBAGE TIL TOPPEN